난치성 파킨슨 증후군 치료 가능성 열린다는 소식 아시나요.?

난치성 파킨슨 증후군 치료 가능성

열린다는 소식 아시나요.?

 

 

 

안녕하세요!

저도 검색을 해봐서 알게된 소식 전할까싶어 

이렇게 공유하려고 합니다.

파킨슨 증후군의 한 유형인 난치성 다계통위축증 환자에서

혈중 요산을 증강시키는 연구가 성공했다고 합니다.

요산은 강력한 산화 반은 억제제로,

세포를 보호하는 역활을 할수있다고 합니다.

연구팀들은 다계통위축증 환자를 대상으로 '혈중 요산의증강'

임상연구를 성공했다고 발표했습니다.

 

다계층위축증은 파킨슨 증후군에 속하는 

여러 질환의 한 유형으로 기립성저혈압,

배뇨장애등 자율신경장애와 함께

파킨슨증이나 소뇌실조증 등 운동 이상을 보인다고합니다.

약물로 증상을 완화시킬수있는 파킨슨 병과는 달리

치료 약물에 반응이적어 환자들이 겪는 고통이 크다고합니다.

50대에 발병해 진단3~5년 이내에 독립보행이 

어려울 정도로 증상의 진행이 매우빠른 대표적인

신경계 희귀 난치성으로 알려져 있다고 하네요.

 

 

 

연구팀은 다계통위축증 환자를 대상으로

요산증강 연구를 시행해 1차 평가 지표중 하나인

'중대 이상 반응'의경우 연구한 두 그룹의 차이는 없었고,

다른 특이사항도 발견되지않아 안전성 문제는 없었다네요.

 

이재정 교수는

 "이번 연구를 통해 다계통위축증과 요산 관련성을 

실제 치료에 접목시켜볼 수 있는 첫걸음이자 근거를 마련했다" 

 
이필휴 교수는

 "의미있는 치료가 아직 개발되지 못한 다계통위축증 환자에게 

추후 좋은 치료 성과와 치료제 개발에 한 줄기 빛이 되기를 바란다"

 

 

 

이렇게 희귀병을 앓고있는 본인과,가족들에게는 더할나위없이 

좋은 소식인것 같습니다.

저희 조카도 근육병이라는 희귀병을 

앓고있습니다.

근육병에도 아직 치료약이 없어요..ㅠㅠ

우리나라 연구진들!!응원합니다.

연구에 힘쓰시는만큼 좋은 소식들 들렸으면 좋겠습니다.